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Publicación ESMO: Opinión positiva
de la Agencia Europea del Medicamento para dos biosimilares de bevacizumab

El 28 de enero de 2021, el Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) adoptó un dictamen favorable para la autorización de comercialización en Europa de dos medicamentos biosimilares de bevacizumab (Alymsys®) y (Oyavas®), destinados al tratamiento del carcinoma de colon o recto, cáncer de mama, cáncer de pulmón no microcítico no escamoso, cáncer de células renales, cáncer de ovario epitelial, de trompas de Falopio o peritoneal primario y carcinoma de cérvix.
El solicitante de Alymsys® es Mabxience Research SL. El solicitante de Oyavas® es STADA Arzneimittel AG.
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