Equipo
directivo

Laxmi entró en mAbxience en mayo de 2019 como directora científica para dirigir el departamento de investigación y desarrollo de biosimilares de la empresa y es miembro del equipo directivo.

Laxmi es una competente profesional con más de 20 años de experiencia en el área de la biología y las moléculas complejas, como por ejemplo estatinas obtenidas por fermentación, insulinas, anticuerpos monoclonales biosimilares y moléculas innovadoras como la insulina oral o los anticuerpos biespecíficos. Sus principales competencias son el análisis, el desarrollo de CMC (química, fabricación y control) y la estrategia de I+D.

Laxmi ha ocupado diversos cargos directivos y tiene amplia experiencia en dirección de equipos que logran sus objetivos gracias a la colaboración. Antes de entrar en Mabxience, fue directora de CMC y gestión de proyectos en Alvotech (Islandia) durante año y medio. Además, trabajó durante 15 años en Biocon Limited, donde ocupó puestos ejecutivos de creciente responsabilidad, como por ejemplo un cargo directivo de I+D analítico o la dirección de un gran equipo de análisis complejos. Anteriormente, trabajó durante dos años en el área de investigación de AstraZeneca India.

Durante su experiencia en Biocon, Laxmi fue la directora de proyecto del programa colaborativo Biocon-Mylan para la aprobación del primer biosimilar de pegfilgrastim por parte de la FDA y la EMA. También ha dirigido el CMC y el desarrollo analítico para la presentación y aprobación mundial de otros anticuerpos biosimilares y análogos de la insulina. Esto incluye la aprobación del primer biosimilar de trastuzumab por parte de la FDA, ADCOM (el comité asesor) y la PAI (la inspección previa a la aprobación).

Laxmi es química de formación, pero después pasó a trabajar en el campo de la biología y el análisis. Es licenciada en química orgánica sintética por la Banaras Hindu University (India) y cuenta con experiencia postdoctoral en el IISc (Indian Institute of Science) y otros laboratorios del Consejo de Investigación Científica e Industrial de India (CSIR, por sus siglas en inglés). Además, tiene más de 25 publicaciones y 8 patentes activas en su haber.

Esteban Corley, Director de mAbxience Argentina (pharmADN), cuenta con más de 30 años de experiencia laboral con biofármacos. Toda su carrera ha estado dedicada al desarrollo, la fabricación y la comercialización de medicamentos biosimilares, para mejorar el acceso a ellos y su asequibilidad.

A lo largo de su trayectoria profesional, ha cofundado varias empresas de biotecnología en Argentina y ha contribuido a establecer una colaboración estrecha entre ellas y empresas de biotecnología europeas, destacando el alcance internacional de estas iniciativas.

Esteban también ha trabajado para el Ministerio de Ciencia y Tecnología de Argentina, en calidad de director de un programa de cooperación internacional entre los países de la Unión Europea y Mercosur.

En 2007, cofundó pharmADN, una empresa que es parte esencial del grupo mAbxience, que produce anticuerpos monoclonales.

Pertenece al comité asesor de CABBIO (Centro Argentino-Brasileño de Biotecnología) y a la Junta Directiva de Biotecsur, la plataforma de biotecnologías de Mercosur; también es miembro de la Cámara Argentina de Biotecnología.

Esteban tiene un grado en Ciencias Biológicas por la Universidad de Buenos Aires y un grado en Empresas por la Universidad Austral.

Ayman viene de Sandoz, donde era Director Global de los centros de competencia regulatoria, con responsabilidad sobre los todos los equipos regulatorios locales en las diferentes oficinas de Sandoz a nivel global.

Antes de esta experiencia, Ayman trabajó en Pharmascience, en Canadá , como Director de Asuntos Regulatorios Internacionales. Ayman aporta más de 15 años de experiencia en asuntos regulatorios, trabajando tanto en mercados nacionales como internacionales, y tiene una sólida experiencia en mercados regulados y emergentes Ayman es biólogo molecular y actualmente está cursando un Máster en Administración y Dirección de Empresas en la Kellogg University

Susana Millán es Directora Médica en mAbxience. Durante más de 20 años ha adquirido una gran experiencia en el ámbito de los estudios clínicos, la farmacovigilancia, la gestión de datos, el registro, la farmacología y la estrategia clínica.

Susana empezó a trabajar en la industria farmacéutica en el desarrollo de nuevos medicamentos en Oncología, desde las fases iniciales de desarrollo en Rhone Poulenc Rorer (Sanofi Group) como adjunta de Investigación Clínica, hasta convertirse más adelante en Manager de Oncología, a cargo de los estudios de fase I en terapia génica. Posteriormente, pasó 10 años en Pharmamar, en el Departamento de Desarrollo Clínico, donde ocupó el puesto de Directora Global internacional para Operaciones Clínicas y Gestión de Datos, gestionando las metas y objetivos de los ensayos clínicos en las indicaciones de Oncología y Hematología.

Se incorporó a mAbxience en 2011 como Directora Médica, incluidos los departamentos Médico, de Ensayos Clínicos y asuntos médicos. Es responsable de la gestión del desarrollo clínico de los productos en fase de desarrollo de la compañía, identificando oportunidades y dirigiendo iniciativas para racionalizar procesos y aumentar la productividad, la eficiencia y la calidad de los resultados para las actividades clínicas.

Susana tiene un grado en Ciencias de la Vida (Biología y Bioquímica) por la Universidad Complutense de Madrid. Ha completado su doctorado en Biología Molecular y estudios posdoctorales en Fisiología Humana en la Facultad de Medicina de la Universidad Complutense de Madrid.

Edmund Carey es Director Global de Calidad y Cumplimiento de Insud Pharma, responsable en las áreas de calidad y farmacovigilancia en la empresa. Con más de 20 años de experiencia en mercados farmacéuticos y biotecnológicos altamente regulados, con una importante experiencia internacional viviendo en Europa, India y Canadá, Edmund posee un perfil muy senior con un historial enfocado a construir una cultura de calidad, ejecutando cambios transformacionales, impulsando mejoras y liderando acciones de éxito adaptadas a cualquier situación.

Antes de formar parte de Insud Pharma, Edmund pasó siete años en Apotex, la compañía farmacéutica más grande de Canadá, incrementando cada vez más su responsabilidad. Desempeñó el cargo de Vicepresidente de Calidad y Cumplimiento, donde adaptó la cultura de calidad para ser más sostenible en todos los aspectos de la organización. Antes de ese nombramiento, Edmund fue Director Global y de Cumplimiento de Calidad, donde jugó un papel decisivo en el establecimiento del sistema de calidad global, atravesó momentos difíciles e impulsó la mejora de las plantas industriales para asegurar el cumplimiento normativo.

Previo a Apotex, Edmund pasó diez años asumiendo roles e incrementando su responsabilidad en Biovail, una compañía farmacéutica que cotiza en bolsa y que utiliza su tecnología patentada de liberación controlada para mejorar los medicamentos ya aprobados por las autoridades sanitarias. Fue Director de Sistemas de Calidad Global donde estableció programas para medir, monitorizar y mejorar la calidad y el cumplimiento de las operaciones y unidades de negocios, para estandarizar las prácticas y asegurar el cumplimiento normativo. Edmund también dirigió el programa de auditoría global y fue el enlace clave con las autoridades sanitarias a nivel mundial.

Es licenciado en Biología (Genética) por la Universidad de Western Ontario (Londres, Canadá) y Posgrado en Aseguramiento de la Calidad Farmacéutica del Instituto de Tecnología Farmacéutica de Toronto (Toronto, Canadá). Edmund es de nacionalidad canadiense, actualmente residente en España.

Francisco Olivera es Director de la planta mAbxience en León.
Aporta a la compañía 15 años de experiencia en la industria biofarmacéutica.

Francisco inició su carrera profesional en un laboratorio biotecnológico especializado en el desarrollo y fabricación de citoquinas recombinantes de uso terapéutico. Se desempeñó en áreas de cultivo celular, purificación de proteínas y desarrollo analítico.

En el año 2009 se sumó al equipo de PharmADN y más tarde a mAbxience donde participó directamente en el desarrollo de anticuerpos monoclonales. Francisco asumió el liderazgo de las operaciones, participando directamente en el diseño e instalación de la primera planta de fabricación de mAbxience en Buenos Aires.

Cuando mAbxience cerró la adquisición de Genhelix en julio de 2014, Francisco se trasladó a León donde participó en la construcción y puesta en marcha de la planta, ejerciendo como Manager de Operaciones durante cuatro años.

En 2018 y 2019 asumió el rol de Gerente Comercial para Latinoamérica, donde participó directamente en el desarrollo de negocios de productos biosimilares en toda la región.
Francisco tiene un grado de Biotecnología por la Universidad Nacional de Quilmes así como un Master en Dirección de empresas (MBA) por la UADE Business School de Buenos Aires.

Nick se unió a mAbxience en noviembre de 2020 como Director Comercial Global, responsable de las funciones de Desarrollo de Negocio y Comercial de mAbxience.

Con más de 30 años de experiencia en la industria, Nick es un experto en desarrollo de negocios a nivel corporativo con una trayectoria de éxito en establecer alianzas y cierre de transacciones complejas, incluidas fusiones y adquisiciones de compañías, co-desarrollo y acuerdos de licencia. Nick tiene experiencia en la gestión de proyectos a lo largo de todo el ciclo de vida, desde una fase temprana hasta la fase final de comercialización de biológicos y biosimilares.

20 años de experiencia internacional viviendo en Asia-Pacífico y Europa Central, con proyectos de trabajo establecidos en Japón, China, Sudeste Asiático y Estados Unidos, en Multinacionales tales como Aventis, Quintiles Transnational, Takeda y Mallinckrodt junto con experiencia en Biotecnología en Serono y Epirus.

Su fuerte enfoque en la estrategia de negocios y su experiencia desde una fase muy temprana en establecer empresas y expansión geográfica, complementan la experiencia de Nick en la dirección general tanto a nivel nacional como regional, con un enfoque específico en los mercados emergentes.

Mauricio Seigelchifer es Director de Transferencia de Tecnología en mAbxience. Cuenta con más de 30 años de experiencia en el ámbito de los biofármacos y está muy comprometido con la mejora del acceso de todos los pacientes a los biofármacos.

Mauricio es cofundador de varias empresas de biotecnología en las que ayudó a desarrollar y comercializar medicamentos tales como el interferón α, el interferón ß, la eritropoyetina y una vacuna contra la hepatitis B. Durante más de 12 años fue presidente de PC Gen.

En 2007, Mauricio cofundó pharmADN, una empresa que es parte esencial del grupo mAbxience. pharmADN se creó originalmente como una empresa de I+D y ahora se dedica a la producción de anticuerpos monoclonales.

Mauricio es miembro del Comité de Expertos en Proteínas de la USP (la Farmacopea estadounidense).

Obtuvo el título de doctor en Ciencias Biológicas por la Universidad de Buenos Aires y, posteriormente, disfrutó de una beca posdoctoral en The Wistar Institute, en Filadelfia.

Teresa se incorporó a mAbxience en febrero de 2020 como Directora de Legales y miembro del Comité Ejecutivo para liderar la estrategia legal en Mabxience.

Con una carrera en derecho que abarca más de 20 años, Teresa comenzó su carrera como abogada de práctica privada en derecho corporativo, civil y criminal para luego unirse a la industria farmacéutica, donde ha acumulado más de 13 años en asesoría legal interna y compliance, apoyando múltiples unidades de negocios con crecientes responsabilidades globales, y ha desarrollado una sólida trayectoria en complejas negociaciones internacionales y en una amplia variedad de contratos y asesoría legal estratégica en investigación, desarrollo, aprobación y entrada al mercado de productos farmacéuticos.

Teresa es una abogada calificada admitida en el Colegio de Abogados de Portugal y obtuvo su licenciatura magna cum laude de la Universidad Católica Portuguesa, también con educación continua en el Centro de Derecho Biomédico de la Universidad de Coimbra.

Julieta Volpellier es la Controller Financiera de mAbxience. Aporta a la compañía más de 15 años de experiencia en el área de Planificación y Control de Negocios, Valoraciones y Adquisiciones de Nuevos Negocios.

Julieta comenzó su carrera profesional en la Industria del Petróleo y Energía y continuó su desarrollo en diferentes negocios e industrias que le han otorgado una gran versatilidad para el análisis de KPIs de negocio y visión estratégica.

En 2008, Julieta se incorporó al Grupo Insud en Argentina, donde fue responsable de crear e implementar procesos de planificación empresarial, gestionar equipos, supervisar operaciones comerciales y diseñar planes estratégicos para el conjunto de negocios locales.

En 2020 se trasladó a Madrid donde se desempeñó el rol de Gerente de Precio de Transferencia y Valoración Fiscal.
Julieta es Contadora Nacional y Licenciada en Administración de Empresas de la Universidad Católica Argentina en Buenos Aires.